Giải trình tự bộ gen - về cơ bản là tìm ra trật tự của DNA, các khối xây dựng của sự sống - về cơ bản chỉ là một bài tập trong phòng thí nghiệm. Nhưng bây giờ, nó đã đạt đến khả năng thương mại và sau đó là một số.
Lĩnh vực gen quay trở lại những năm 1950, mặc dù nó thực sự bắt đầu một cách nghiêm túc với sự khởi đầu của Dự án Bộ gen người vào năm 1990 - một doanh nghiệp kéo dài 13 năm, trị giá 2,7 tỷ đô la được hoàn thành vào tháng 4 năm 2013.
Giải trình tự bộ gen, trong đó các nhà khoa học và vô số máy móc của họ trình bày chi tiết toàn bộ bộ DNA của con người, có tiềm năng y học tuyệt vời, cho phép các nhà nghiên cứu tìm ra đột biến gen - những lỗi đôi khi có thể vô hại, nhưng đôi khi lại làm suy nhược hoặc thậm chí gây tử vong. Hơn nữa, giải trình tự bộ gen đang bắt đầu đạt được mức giá thực tế - chi phí đã giảm xuống khoảng 1.000 đô la ở mức thấp và các công ty đang chạy đua để kiếm tiền từ vô số cơ hội.
Dưới đây là sáu kho dự trữ trình tự bộ gen cần mua cho công nghệ y tế mới nổi này. Mặc dù genomics không phải là từ thông dụng đầu tư lớn nhất hiện nay, nhưng đây là một thị trường ngách đầy hứa hẹn có thể phát triển khi nó ngày càng nổi bật hơn.
Hệ gen quần thể là sự so sánh quy mô lớn về trình tự DNA của quần thể bởi các chính phủ và phòng nghiên cứu. Trong khi đó, gen người tiêu dùng là xương sống của các công ty hướng tới người tiêu dùng đang phát triển như 23andMe và Ancestry.com - những thương hiệu mà bạn có thể đã thấy được quảng cáo rầm rộ trong mùa lễ năm 2018.
Lợi thế lớn của Illumina là cơ sở được lắp đặt của gần 11.600 hệ thống, được tìm thấy trong các bệnh viện, phòng nghiên cứu và cơ sở y tế. Thiết bị này tương đối đắt và có chi phí cho mỗi lần sử dụng, nhưng khoản đầu tư mà khách hàng thực hiện vào công nghệ Illumina là điều khiến cho việc chuyển đổi sang một nền tảng khác ít có khả năng xảy ra hơn. Cơ sở được lắp đặt này mang lại cho Illumina đường băng để phát triển khi quá trình giải trình tự bộ gen diễn ra. Ví dụ:Illumina đã phân tích kiểu gen của hơn 7 triệu mẫu người tiêu dùng vào năm 2017 - xấp xỉ bằng tổng khối lượng của nó kể từ năm 2007 .
Công ty đã tăng doanh thu với tỷ lệ gộp hàng năm xấp xỉ 22% kể từ thời điểm đó. Hơn nữa, Illumina đã chứng minh rằng họ có thể tận dụng lợi thế của mình, tạo ra dòng tiền tự do hơn 500 triệu đô la mỗi năm kể từ năm 2014.
Các nhà phân tích tại Bank of America / Merrill Lynch kỳ vọng thương vụ mua lại Pacific Biosciences trị giá 1,2 tỷ USD gần đây của Illumina sẽ củng cố vị thế của mình trong lĩnh vực giải trình tự DNA thông qua chi phí thấp hơn và tăng sản lượng.
Khi trình tự gen phát triển, Illumina cũng phát triển theo.
Myriad có nhượng quyền thương mại vững chắc trong lĩnh vực xét nghiệm ung thư với danh tiếng về độ chính xác và cơ sở dữ liệu lớn về các biến thể giúp công ty duy trì mức giá cao. Giúp bệnh nhân tìm ra loại thuốc chống trầm cảm hiệu quả nhất có thể là cơ hội lớn hơn cho Myriad. Trong khi xét nghiệm ung thư là một thị trường trị giá 4 tỷ đô la với 1,5 triệu bệnh nhân, thì thị trường thuốc chống trầm cảm lớn hơn gấp hai lần rưỡi, với khoảng 8 triệu bệnh nhân.
Thử nghiệm di truyền cá nhân hóa Myriad’s GeneSight đã nhận được khoản bồi hoàn thuận lợi từ các công ty bảo hiểm dựa trên khoản tiết kiệm ước tính gần 3.300 đô la cho những bệnh nhân sử dụng các xét nghiệm của nó. Hơn nữa, nó thể hiện một bước quan trọng trong việc đa dạng hóa danh mục sản phẩm của mình.
Kể từ năm 2014, doanh thu và thu nhập của Myriad không đổi đến mức âm nhẹ. Tuy nhiên, khi sự đa dạng về sản phẩm và phạm vi bồi hoàn của nó tiếp tục được cải thiện, cổ phiếu đã sẵn sàng để tăng giá.
Genomic Health chỉ tập trung vào thị trường ung thư. Các xét nghiệm của nó, có chi phí từ 4.000 đến 4.500 đô la, “chắc chắn xác định ai sẽ làm và ai không được hưởng lợi từ hóa trị liệu”, theo bản trình bày với nhà đầu tư của công ty. Điều này đã tiết kiệm cho hệ thống chăm sóc sức khỏe của Hoa Kỳ khoảng 5 tỷ đô la vào năm 2017, từ đó thúc đẩy tỷ lệ chi trả bảo hiểm cho bộ xét nghiệm Oncotype DX đặc trưng của họ cho các bệnh ung thư vú, ruột kết và tuyến tiền liệt. Khoảng 90% “sinh mạng được bảo hiểm” được bảo hiểm cho các bài kiểm tra Oncotype.
Trên bình diện quốc tế, cơ hội có thể còn lớn hơn. Theo ước tính của công ty, số người được bảo hiểm tại các thị trường hiện tại, bao gồm Canada, Anh, Pháp và Tây Ban Nha, là khoảng 220 triệu. Con số này sẽ tăng lên 490 triệu cuộc sống được bảo hiểm vào năm 2020 và xa hơn nữa thông qua việc gia tăng phạm vi bảo hiểm khi thâm nhập vào các thị trường mới, bao gồm Nhật Bản, Ý và Đức.
Doanh thu tăng trưởng trầm lắng trong 5 năm qua, tăng từ 263 triệu đô la năm 2013 lên 341 triệu đô la năm 2017. Khả năng sinh lời đạt được vào năm 2017 trên cơ sở “đã điều chỉnh”, nhưng tốt hơn là công ty đã có lãi mà không cần kế toán sai lầm trong lần đầu tiên. chín tháng của năm 2018. Năm tới có thể thấy Sức khỏe bộ gen tận dụng tất cả các cơ hội mà bộ gen mang lại.
Các nhà phân tích của CFRA kỳ vọng các khoản đầu tư của công ty vào lực lượng bán hàng, mở rộng quốc tế và một bộ phận di truyền học mới để duy trì tăng trưởng lợi nhuận.
Nhóm chẩn đoán và gen (DGG) tham gia vào các thị trường cuối phát triển nhanh nhất của Agilent, trung bình đang mở rộng ở mức 3% đến 5%, so với 5% đến 7% của DGG. Kể từ năm 2015, Agilent đã có thể tăng trưởng kinh doanh bộ gen của mình ở mức trung bình 8% hàng năm, đồng thời tăng tỷ suất lợi nhuận hoạt động từ 9% lên 23%, kể từ khi năm tài chính 2018 kết thúc vào ngày 31 tháng 10.
Agilent đã được chứng minh là có năng lực trong việc sử dụng các hoạt động mua bán và sáp nhập để hỗ trợ các bộ phận khác nhau trong hoạt động kinh doanh của mình và bao gồm cả bộ gen. Agilent đã mua Lasergen với giá 105 triệu đô la vào tháng 4 năm 2018, hai năm sau khi nắm giữ 48% cổ phần của công ty. Lasergen cho phép Agilent tiếp cận nhiều hơn với thị trường chẩn đoán phân tử toàn cầu, thông qua các kỹ thuật được sử dụng để phân tích các dấu hiệu sinh học trong bộ gen. Thị trường đó được dự đoán sẽ đạt khoảng 10 tỷ đô la vào năm 2021.
Thị trường thử nghiệm bộ gen đầy hứa hẹn và như các trang trình bày trước cho thấy, có rất nhiều người tham gia. Ngược lại, Sarepta Therapeutics (SRPT, 101,79 đô la) đang tận dụng những tiến bộ trong công nghệ bộ gen để cung cấp liệu pháp gen cho một số bệnh hiếm gặp ngày càng tăng.
Vào tháng 6, Sarepta đã trình bày những kết quả mạnh mẽ từ một liệu pháp gen đối với chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một căn bệnh làm hao mòn cơ bắp. Các liệu pháp gen của công ty cũng được sử dụng để điều trị chứng loạn dưỡng cơ chân tay (LGMD) và đang hợp tác để phát triển các phương pháp điều trị khác cho các bệnh nêu trên, cũng như các bệnh của hệ thần kinh trung ương.
Thuốc eteplirsen hàng đầu của công ty để điều trị bệnh DMD đã được phê duyệt vào năm 2016 và dự kiến sẽ mang lại doanh số khoảng 300 triệu đô la vào năm 2018. Và Sarepta có một lộ trình sâu để khởi động. Công ty hiện đang phát triển 21 liệu pháp điều trị các bệnh cơ hiếm gặp. Nói một cách dí dỏm, các nhà phân tích tại Bank of America / Merrill Lynch đưa ra xếp hạng "Mua" của họ trên SRPT về việc công ty đang xây dựng dòng doanh thu cốt lõi của mình bằng các sản phẩm mới.
Ngoài ra còn có cơ hội lớn hơn nhiều cho Spark để phát triển phương pháp điều trị một lần cho bệnh máu khó đông. Vào tháng 8 năm 2018, công ty đã cập nhật kết quả cho liệu pháp chữa bệnh ưa chảy máu A và chuyển giao việc phát triển thuốc chữa bệnh máu khó đông B cho Pfizer (PFE). Liên đoàn Hemophilia Thế giới cho biết khoảng 150.000 người trên toàn thế giới bị mắc bệnh ưa chảy máu A và khoảng 30.000 người mắc bệnh máu khó đông B.
Doanh thu của Spark dự kiến sẽ bùng nổ từ 12,1 triệu đô la năm ngoái lên 81,3 triệu đô la vào năm 2018, tiếp theo là mức cải thiện khiêm tốn hơn (nhưng vẫn mạnh mẽ) 36% lên 110,4 triệu đô la.
