Những lo ngại về Coronavirus đã gây ra sự biến động, sự điều chỉnh và cuối cùng là thị trường giá xuống trên chứng khoán Hoa Kỳ vào năm 2020. Nhiều công ty đã phải chịu những đợt giảm giá lớn, nhưng một số ít cổ phiếu chọn mua đã chứng kiến giá của họ tăng lên - và trong một số trường hợp, thậm chí còn tăng vọt. Một trong những nhóm như vậy bao gồm các công ty dược phẩm và các cổ phiếu chăm sóc sức khỏe khác đang trong cuộc chạy đua để phát triển vắc-xin coronavirus COVID-19 và phương pháp điều trị.
Bạn không thể phóng đại tiền cược. Tính đến ngày 11 tháng 3, đã có 4,7 triệu ca nhiễm coronavirus được ghi nhận chính thức trên toàn thế giới, khiến hơn 316.000 ca tử vong. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chính thức phá bỏ chỉ định "đại dịch" và các chính phủ trên toàn thế giới đóng cửa các cuộc tụ tập đông người để làm chậm sự lây lan.
Ý tưởng đằng sau những động thái này? Dành thời gian để các công ty dược phẩm sản xuất thuốc kháng vi-rút và vắc-xin.
Hàng chục Big Pharma và các công ty công nghệ sinh học nhỏ cũng đã tham gia vào việc điều trị coronavirus COVID-19 và phát triển vắc-xin. Nhưng các cổ phiếu chăm sóc sức khỏe khác cũng đang phải đối mặt với thách thức:Các nhà sản xuất bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán, chất khử trùng và khẩu trang bảo vệ đều đang tăng cường để đáp ứng nhu cầu chưa từng có.
Dưới đây là 10 công ty y tế và dược phẩm đóng vai trò trong cuộc chiến kiểm soát coronavirus COVID-19, bao gồm một số bản cập nhật để phản ánh tiến trình của một số phương pháp điều trị. Mỗi cổ phiếu này đều có tiềm năng thu được lợi nhuận đáng kể, cho dù đó là do họ đang phát triển một phương pháp điều trị hay sản phẩm của họ đang cần nhiều hơn trong bối cảnh dịch bệnh bùng phát. Cho đến nay, mỗi cổ phiếu đã vượt qua chỉ số S&P 500 kể từ khi thị trường giá xuống bắt đầu vào giữa tháng Hai, với nhiều cổ phiếu có mức tăng từ lành mạnh đến hết sức lòe loẹt.
Moderna (MRNA, 66,69 đô la) là một công ty lớn trong cuộc đua phát triển vắc-xin coronavirus và hiện tại, nó có thể là cái tên thú vị nhất trong không gian.
Vào cuối tháng 2, công ty công nghệ sinh học đã bắt đầu vận chuyển các lô vắc xin COVID-19 giai đoạn phát triển của mình để sử dụng trong các thử nghiệm ở người giai đoạn 1 tới Viện Y tế Quốc gia. Moderna đã quay vòng vắc xin đầu tiên này chỉ trong 42 ngày và bắt đầu tuyển dụng những người tham gia thử nghiệm trên người vào tháng 3.
Đầu ngày 18 tháng 5, Moderna báo cáo rằng vắc xin của họ đã tạo ra kháng thể COVID-19 ở mỗi người trong số 45 người tham gia thử nghiệm Giai đoạn 1 và nó đã tạo ra kháng thể "vô hiệu hóa" ở ít nhất tám người tham gia. Tin tức đó đã khiến cả cổ phiếu MRNA và thị trường rộng lớn hơn tăng vọt trong giao dịch tiền thị trường. Moderna hiện dự kiến sẽ tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 3 vào tháng 7.
Ngoài ứng cử viên vắc-xin coronavirus, Moderna còn có vắc-xin đang được phát triển cho vi-rút zika, nhiễm trùng đường hô hấp, Epstein-Barr, chikungunya và một số loại ung thư. Tổng cộng, công ty có 24 ứng cử viên thuốc trong hệ thống của mình, trong đó có 12 ứng viên trong các nghiên cứu lâm sàng và được hợp tác với AstraZeneca (AZN), Merck (MRK) và các cơ quan chính phủ khác nhau của Hoa Kỳ. Vắc xin Moderna phòng chống virus cytomegalovirus (CMV), nguyên nhân hàng đầu gây dị tật bẩm sinh, là sản phẩm tiên tiến nhất của hãng và dự kiến sẽ được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trong năm nay.
Moderna gần đây đã huy động được 500 triệu đô la thông qua đợt chào bán công khai và có quyền truy cập hơn 2 tỷ đô la để đầu tư vào các chương trình nghiên cứu của mình. Công ty vẫn chưa có lợi nhuận do thiếu sản phẩm tiếp thị. Nhưng số tiền 490 đến 510 triệu đô la mà công ty dự kiến chi cho hoạt động trong năm nay sẽ nhiều hơn số tiền mặt hiện có là 1,1 tỷ đô la.
Khoa học Gilead (GILD, 73,70 đô la) hy vọng sẽ đánh bại coronavirus bằng remdesivir, một loại thuốc ban đầu được phát triển để điều trị Ebola.
Đầu năm nay, WHO cho biết Gilead Sciences có thể có loại thuốc duy nhất có hiệu quả thực sự. Và Tạp chí Y học New England cho biết remdesivir đã cải thiện kết quả lâm sàng cho bệnh nhân coronavirus được điều trị ở Hoa Kỳ Sau đó vào đầu tháng 5, sau khi dữ liệu hứa hẹn mới cho thấy thuốc làm giảm thời gian hồi phục cho một số bệnh nhân, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp remdesivir để điều trị COVID-19.
Gilead Sciences đã xây dựng hoạt động kinh doanh của mình xung quanh nhượng quyền thương mại viêm gan C nhưng đã phân nhánh sang các lĩnh vực mới bao gồm cả ung thư. GILD đang trả 4,9 tỷ đô la để mua Forty Seven, ứng cử viên thuốc dẫn đầu magrolimab là một trong những người đầu tiên trong nhóm thuốc điều trị ung thư mới. Gilead Sciences cũng tham gia thị trường ung thư vào năm 2017 bằng cách mua lại Kite Pharma và các liệu pháp điều trị ung thư dựa trên tế bào của nó.
Tăng trưởng gần đây đã bị đình trệ và thu nhập trên mỗi cổ phiếu thực tế đã giảm 1% vào năm ngoái. Nhưng một chất kháng vi-rút COVID-19 thành công có thể là một yếu tố thay đổi cuộc chơi. Trong khi đó, Gilead Sciences có đủ dòng tiền từ hoạt động kinh doanh (9,1 tỷ đô la trong 12 tháng qua) và tiền mặt (24,3 tỷ đô la vào cuối quý 1 năm 2020) để tài trợ cho các hoạt động phát triển hơn nữa và các hoạt động thương mại.
Nhà phân tích Tyler Van Buren của Piper Sandler, người có cổ phiếu ở mức xếp hạng Thừa cân tương đương Mua, gần đây đã viết thư cho khách hàng rằng một bác sĩ tham gia thử nghiệm SIMPLE và Viện Quốc gia về Bệnh truyền nhiễm và Dị ứng nói rằng remdesivir sẽ trở thành "tiêu chuẩn chăm sóc mới" trong quá trình phát triển điều trị COVID-19.
Novavax (NVAX, $ 43,63) đã tăng mạnh vào cuối tháng Hai sau khi công ty cập nhật tiến độ phát triển vắc-xin coronavirus. Kho dược phẩm đang đánh giá nhiều ứng cử viên vắc xin và dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm trên người vào cuối mùa xuân.
Novavax còn khiến các nhà đầu tư phấn khích hơn nữa khi thông báo vào đầu tháng 4 rằng họ đã sớm chứng kiến thành công với một trong những ứng cử viên của mình, NVX-CoV2373, và các thử nghiệm trên người dự kiến sẽ bắt đầu vào giữa tháng 5; kết quả sơ bộ dự kiến sẽ được công bố vào tháng 7.
Vắc xin của Novavax sử dụng nền tảng công nghệ hạt nano độc quyền để tạo ra các kháng nguyên có nguồn gốc từ protein coronavirus, sau đó thêm tá dược Matrix-M mới của nó vào vắc xin để tăng cường phản ứng miễn dịch. Coronavirus COVID-19 rất giống với coronavirus gây Hội chứng Hô hấp Cấp tính (SARS) mà Novavax đã có vắc xin.
NVAX cũng đang đạt được thành công khi phát triển vắc-xin cho virus hợp bào hô hấp (RSV), nguyên nhân hàng đầu gây ra bệnh đường hô hấp nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, và bệnh cúm theo mùa. Cụ thể, vắc-xin cúm NanoFlu, được FDA chỉ định "theo dõi nhanh", đã đáp ứng tất cả các tiêu chí chính trong một nghiên cứu Giai đoạn 3, công ty báo cáo vào tháng 3. Vắc xin RSV của Novavax sẽ trải qua các nghiên cứu bổ sung Giai đoạn 3 và công ty đang tìm kiếm đối tác chiến lược để cung cấp vốn.
Không giống như nhiều công ty dược phẩm lớn hơn, Novavax hiện không có lãi. Nó báo cáo khoản lỗ ròng 132,7 triệu đô la trong năm 2019 do chi tiêu nhiều cho nghiên cứu và phát triển. Điều đó cho thấy, nhờ vào việc bán cổ phiếu và các khoản tăng tiền mặt khác, công ty đã có 244,7 triệu đô la tiền mặt và các khoản đầu tư ngắn hạn vào cuối quý 1 năm 2020. Cùng với báo cáo thu nhập được công bố vào tháng 5, NVAX đã thông báo rằng Liên minh Đổi mới Chuẩn bị sẵn sàng Dịch bệnh ( CEPI) đã trao cho nó 384 triệu đô la tài trợ.
Nhà phân tích Kevin DeGeeter của Oppenheimer (Outperform) gần đây đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu của mình từ 19 đô la lên 38,50 đô la, gọi cổ phiếu NVAX là trò chơi "hạng nhất" giữa các công ty y tế và dược phẩm chống lại virus coronavirus.
Inovio Pharmaceuticals (INO, $ 13,43) là một trong những công ty sớm nhất ném mũ lên sàn đấu, thông báo vào tháng 2 rằng họ đã sản xuất vắc-xin COVID-19 để thử nghiệm. Vào tháng 4, họ đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trên người đối với vắc xin COVID-19 của mình ở Hoa Kỳ
Cũng trong tháng 4, công ty đã ký một thỏa thuận với Richter-Helm BioLogics để sản xuất ứng cử viên của mình, INO-4800, với quy mô lớn. Inovio hy vọng sẽ sản xuất 1 triệu liều thuốc vào cuối năm nay.
Inovio là ứng cử viên vắc xin duy nhất trong giai đoạn 2 thử nghiệm lâm sàng cho Hội chứng Hô hấp Trung Đông (MERS), một loài khác của coronavirus. Chương trình phát triển thuốc của nó tập trung vào các sản phẩm DNA tổng hợp để điều trị ung thư và các bệnh truyền nhiễm.
Inovio có một hệ thống nghiên cứu phong phú và nhiều ứng cử viên thuốc đang được thử nghiệm nâng cao. Các nhà phân tích hy vọng công ty sẽ công bố kết quả từ hai thử nghiệm Giai đoạn 3, bốn thử nghiệm Giai đoạn 2 và ba thử nghiệm Giai đoạn 1 trong năm nay và năm sau. Các chương trình thuốc tiên tiến nhất của nó là trong chứng loạn sản cổ tử cung (tiền thân của ung thư cổ tử cung), khối u não và u nhú đường hô hấp tái phát. Inovio cũng đang phát triển các phương pháp điều trị ung thư tuyến tiền liệt, viêm gan, Ebola, MERS, Zika, HIV và sốt Lassa.
Giống như các công ty dược phẩm giai đoạn đầu và cổ phiếu công nghệ sinh học khác, Inovio phải chi tiêu vượt quá khả năng của mình. Công ty đã chi 19,1 triệu đô la cho nghiên cứu trong quý gần đây nhất nhưng chỉ tạo ra 1,3 triệu đô la doanh thu. Điều đó cho thấy, Inovio đã huy động tiền mặt từ muộn và đã xoay sở để kết thúc quý kết thúc vào ngày 31 tháng 3 với 270 triệu đô la tiền mặt và các khoản tương đương tiền so với 89,5 triệu đô la trong quý trước.
"Chúng tôi mong đợi (Giai đoạn 2) dữ liệu INO-5401 tại ASCO sẽ có vẻ đáng khích lệ theo hướng (mặc dù chúng tôi có sự bảo lưu dài hạn ở đây)," H.C. Nhà phân tích của Wainwright, Raghuram Selvaraju (Mua), cho biết ông vẫn thích phần thưởng rủi ro liên quan đến dữ liệu Giai đoạn 3 sẽ được công bố vào khoảng cuối năm 2020.
AbbVie (ABBV, $ 90,71) là một trong số các công ty đang tìm kiếm thuốc chống coronavirus trong số các phương pháp điều trị ổn định hiện tại của họ. Các nhà chức trách Trung Quốc đang sử dụng phương pháp điều trị HIV AbbVie để giải quyết bệnh viêm phổi do coronavirus. Kaletra (còn được gọi là Aluvia) chứa các thành phần kháng vi rút ngăn chặn sự nhân lên của vi rút. Mặc dù chưa được chấp thuận như một phương pháp điều trị coronavirus, Kaletra đã cho thấy hiệu quả trong nhiều trường hợp thử nghiệm.
Trong một nghiên cứu lâm sàng năm 2004, Kaletra đã được chứng minh hiệu quả như một phương pháp điều trị phiên bản SARS (Hội chứng hô hấp cấp tính đột ngột) của coronavirus. AbbVie đã tặng Kaletra trị giá 1,5 triệu đô la cho Trung Quốc để sử dụng như một phương pháp điều trị thử nghiệm. Nếu được chứng minh là có hiệu quả trên một số lượng lớn bệnh nhân, Kaletra có thể trở nên trị giá hàng tỷ USD như một liệu pháp điều trị coronavirus.
Trọng tâm hiện tại của AbbVie là bù đắp doanh thu giảm sút của loại thuốc bom tấn Humira, chiếm khoảng một nửa trong tổng doanh thu 32,3 tỷ USD của công ty vào năm ngoái. Để đạt được mục tiêu đó, năm ngoái, ABBV đã chi 63 tỷ USD để mua lại Allergan cho các sản phẩm bom tấn Botox và Restasis. Dòng tiền ổn định từ các sản phẩm của Allergan sẽ giúp củng cố bảng cân đối kế toán của AbbVie.
Tuy nhiên, AbbVie đã từ bỏ một số tiềm năng của mình khi tuyên bố vào tháng 4 rằng họ sẽ không bảo vệ quyền bằng sáng chế cho Kaletra. Trong trường hợp Kaletra chứng minh được hiệu quả chống lại COVID-19, động thái này sẽ cho phép các đối thủ cạnh tranh tạo ra nguồn cung bổ sung để đáp ứng nhu cầu mà chỉ riêng ABBV không thể đáp ứng được.
Nhưng AbbVie cũng có tiềm năng phát triển hữu cơ thông qua các loại thuốc điều trị ung thư Imbruvica và Venclexta, cũng như các loại thuốc miễn dịch Rinvoq và Skyrizi.
AbbVie là một trong số các cổ phiếu dược phẩm trong nhóm Quý tộc cổ tức - một nhóm gồm 64 cổ phiếu cổ tức đã cải thiện mức cổ tức của họ hàng năm trong ít nhất một phần tư thế kỷ. Goldman Sachs có ABBV nằm trong danh sách "Cổ tức dành cho tất cả các ngôi sao" - các công ty dự kiến sẽ tăng cổ tức ít nhất 9% hàng năm cho đến năm 2021.
Dược phẩm Regeneron (REGN, $ 576,72) đã tấn công COVID-19 trên nhiều mặt trận, bắt đầu từ tháng 2, khi nó mở rộng thỏa thuận với Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ để phát triển các phương pháp điều trị dựa trên kháng thể mới cho COVID-19.
Regeneron đã làm việc cùng với Sanofi (SNY) để thử nghiệm Kevzara, một phương pháp điều trị viêm khớp dạng thấp, để xem liệu nó có thể ngăn hệ thống miễn dịch của bệnh nhân COVID-19 tấn công các tế bào khỏe mạnh hay không. Nhưng cặp đôi này đã thông báo rằng họ sẽ thu hẹp quy mô các thử nghiệm ở giai đoạn cuối sau khi dữ liệu Giai đoạn 2 cho thấy kết quả đáng thất vọng. Tuy nhiên, Regeneron đang thực hiện một dự án riêng biệt:một loại cocktail ma túy có tên là REGN-COV2 sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vào tháng 6.
Tất nhiên, Regeneron không chỉ là tiềm năng của coronavirus. Nó có 22 ứng cử viên sản phẩm thuốc trong đường ống của mình, bao gồm năm sản phẩm đã được phê duyệt đang được thử nghiệm cho các chỉ định bổ sung. REGN có các chương trình phát triển thuốc đang được tiến hành trong các bệnh về mắt, bệnh dị ứng và viêm nhiễm, ung thư, tim mạch, các bệnh truyền nhiễm và hiếm gặp.
Các nhà phân tích kỳ vọng Regeneron sẽ nhận được sự gia tăng nhu cầu đối với thuốc điều trị thoái hóa điểm vàng Eylea do lo ngại về tính an toàn đối với một sản phẩm đối thủ của Novartis (NOV). Nhà phân tích Biren Amin của Jefferies và nhà phân tích của Evercore ISI Joshua Schimmer đã nâng xếp hạng REGN của họ lên Mua dựa trên kỳ vọng công ty sẽ giành được thị phần lớn trong thị trường điều trị thoái hóa điểm vàng. Với doanh số bán hàng năm 2019 lên đến 4,6 tỷ đô la, Eylea đã là loại thuốc bán chạy nhất của Regeneron, nhưng công ty cũng đạt doanh thu gần 2 tỷ đô la từ thuốc trị viêm da Dupixent, được bán thông qua quan hệ đối tác với Sanofi.
Regeneron đã là một hình mẫu trong số các công ty dược phẩm và cổ phiếu công nghệ sinh học, tự hào với mức tăng trưởng doanh thu trung bình hàng năm gần 22% trong 5 năm qua. Tuy nhiên, cổ phiếu của nó đã giảm và tăng, chỉ tăng 18% tổng số trong cùng một khung thời gian.
Big Pharma chơi GlaxoSmithKline (GSK, $ 40,91) đã hợp tác với Clover Biopharmaceuticals có trụ sở tại Trung Quốc vào đầu năm nay để tăng tốc phát triển ứng cử viên vắc xin coronavirus dựa trên protein của Clover. Theo thỏa thuận, GSK cung cấp cho Clover công nghệ bổ trợ đại dịch của mình, công nghệ này sẽ nhúng một chất bổ trợ vào ứng cử viên vắc xin cho các nghiên cứu lâm sàng sâu hơn.
Kể từ đó, GSK đã công bố quan hệ đối tác tương tự với Sanofi của Pháp. GSK sẽ cung cấp công nghệ bổ trợ đại dịch của mình, trong khi Sanofi sẽ đóng góp kháng nguyên S-protein COVID-19 của mình. Mục đích là bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trong nửa cuối năm nay; nếu thành công, vắc-xin sẽ có mặt trên thị trường vào nửa cuối năm 2021.
Chất bổ trợ đại dịch của GlaxoSmithKline tăng cường phản ứng của hệ thống miễn dịch, tạo ra hiệu quả miễn dịch mạnh hơn chống lại các bệnh nhiễm trùng so với vắc xin đơn thuần. Việc thêm chất bổ trợ cho phép các nhà khoa học giảm lượng protein vắc xin cần thiết cho mỗi liều, điều này cho phép sản xuất nhiều liều vắc xin hơn và nhiều bệnh nhân hơn được điều trị.
GlaxoSmithKline cũng đã tăng cường nhượng quyền thương mại về ung thư của mình với một loại thuốc mới cho bệnh ung thư tủy xương có thể tạo ra doanh thu 1,3 tỷ đô la, cũng như các phương pháp điều trị khác cho các dạng ung thư tiên tiến có tiềm năng doanh thu đáng kể. Một bom tấn tiềm năng khác là vắc-xin Shingrix cho bệnh zona của công ty. GlaxoSmithKline dự kiến sẽ tăng thêm năng lực sản xuất trực tuyến vào năm 2024 và các nhà phân tích ước tính doanh số bán hàng của Shingrix sẽ đạt đỉnh ở mức 5,1 tỷ đô la vào năm 2027.
GlaxoSmithKline hiện là một trong những công ty dược phẩm lớn nhất thế giới. Tuy nhiên, để trở nên nhanh nhẹn hơn, GSK đang tách thành hai mảng kinh doanh:một hãng dược phẩm với hệ thống đường ống dẫn thuốc về miễn dịch học, di truyền học và các công nghệ tiên tiến; và một công ty chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng sở hữu các nhãn hiệu không kê đơn hàng đầu bao gồm Advil, Theraflu, Excedrin và Robitussin.
Chỉ cần cẩn thận, Credit Suisse nói. "GSK rõ ràng đang làm việc chăm chỉ để chuyển đổi ngành kinh doanh dược phẩm bằng cách cải thiện mức độ đổi mới, nhưng cơn lốc 50% doanh nghiệp hiện tại tiếp tục giảm với tốc độ từ trung bình đến cao là một lực cản có ý nghĩa đối với tốc độ chuyển đổi . "
Đồng chẩn đoán (CODX, $ 17,07) là một công ty vốn nhỏ chuyên về các sản phẩm cho phòng thí nghiệm chẩn đoán. Và nó đã là một trong những "nguồn dự trữ coronavirus" tốt nhất năm 2020, tăng hơn gấp 4 lần nhờ xét nghiệm chẩn đoán phát hiện bệnh liên quan đến coronavirus. Đây là công ty Hoa Kỳ đầu tiên được Liên minh Châu Âu chấp thuận cho bộ xét nghiệm coronavirus và bộ dụng cụ của họ đã được FDA cấp phép khẩn cấp vào tháng 4.
Ưu điểm của thử nghiệm in-vitro là giảm nguy cơ dương tính giả và tăng cường khả năng ghép kênh, cho phép các nhà khoa học xác định đồng thời nhiều mục tiêu và các đột biến khác nhau của coronavirus.
Vào giữa tháng 5, công ty đã báo cáo kết quả kinh doanh quý 1 và đưa ra cái nhìn về tiến độ quý 2 cho đến nay. CODX cho biết họ đã thu được 18 triệu đô la doanh số bán thiết bị và thử nghiệm COVID-19, đồng thời họ đã nhận được các đơn đặt hàng thử nghiệm từ các tổ chức tư nhân và công cộng ở 50 quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ, nơi có 15 tiểu bang đưa ra yêu cầu.
"Tính đến thời điểm giữa quý 2, chúng tôi đã vượt đáng kể so với ước tính quý 2 của các nhà phân tích về công ty và chúng tôi vui mừng thông báo rằng chúng tôi đã có lợi nhuận chắc chắn trong quý 2 dựa trên kết quả cho đến nay," Giám đốc điều hành Dwight Egan cho biết trong một tuyên bố sau báo cáo hàng quý.
Co-Diagnostics đã nổi lên như một trong những người chiến thắng sớm trong cuộc đua coronavirus, nhưng các nhà đầu tư nên thận trọng. Cổ phiếu CODX đã tăng gần 470% từ đầu năm đến nay, có nghĩa là phần lớn sự lạc quan có thể đã được nung nấu.
Tuy nhiên, công ty đã cải thiện vị thế tiền mặt của mình, từ 2,5 triệu đô la so với trước khi bùng phát virus corona lên 17,3 triệu đô la hiện tại. Và H.C. Nhà phân tích Yi Chen (Mua) của Wainwright gần đây đã tăng mục tiêu giá của mình đối với cổ phiếu CODX từ 20 đô la lên 35 đô la do xu hướng tăng giá so với nhu cầu thị trường về thử nghiệm coronavirus. Hiện tại, ông dự kiến công ty sẽ kiếm được 83,5 triệu đô la doanh thu trong năm nay, tăng so với dự đoán trước đó là 37,1 triệu đô la.
Steris (STE, $ 151,32), trong khi vẫn đánh bại S&P 500 thông qua đợt giảm giá, đã không giữ vững được như hầu hết các cổ phiếu khác. Tuy nhiên, nó có thể trở thành một trò chơi coronavirus tốt trong những tháng tới.
Steris cung cấp chất khử trùng, máy tiệt trùng và các dịch vụ liên quan cho các cơ sở chăm sóc sức khỏe. Công ty có một mô hình doanh thu mạnh mẽ, trong đó 75% doanh thu là định kỳ. Một nửa doanh thu hàng năm là từ hàng tiêu dùng và thiết bị ngăn ngừa nhiễm trùng, 30% là từ dịch vụ bảo trì thiết bị và 20% là từ bán thiết bị như bàn phẫu thuật và đèn chiếu sáng.
Steris đã trở thành nhà lãnh đạo trên toàn thế giới về ngăn ngừa nhiễm trùng và khử trùng sau khi mua lại Synergy Health có trụ sở tại Vương quốc Anh vào năm 2014. Thỏa thuận này kết hợp sự hiện diện của Steris ở Bắc Mỹ với dấu chân rộng lớn ở châu Âu của Synergy.
Nhu cầu toàn cầu về chất khử trùng và máy tiệt trùng đang gia tăng khi hơn 100 quốc gia chiến đấu với virus coronavirus. Là nhà lãnh đạo được thừa nhận trong không gian này với quy mô và năng lực vô song, Steris có vị trí tốt để phát triển.
Ngay cả trước khi virus coronavirus bùng phát, Eddie ổn định này đã thưởng cho các cổ đông với mức tăng trưởng EPS hàng năm 15% trong 5 năm. Công ty đặt mục tiêu mang lại mức tăng doanh thu hàng năm từ trung bình đến cao từ một con số và tăng trưởng EPS đã điều chỉnh ở mức hai con số. Steris cũng tự hào có bảng cân đối kế toán và dòng tiền ổn định, đồng thời trả cổ tức - mặc dù tỷ lệ này khiêm tốn nhưng chỉ mang lại dưới 1%.
Kimberly-Clark (KMB, 138,64 đô la) là một cái gì đó của một người ngoài cuộc trong danh sách này - một mặt hàng chủ lực của người tiêu dùng đóng vai trò quan trọng hơn là một công ty dược phẩm hoặc cổ phiếu chăm sóc sức khỏe. Tuy nhiên, một trong những sản phẩm của nó đang đóng một vai trò quan trọng trên tuyến đầu.
KMB là nhà sản xuất mặt nạ phòng độc N95 hàng đầu, được các chuyên gia cho rằng có thể giúp lây lan COVID-19. Không giống như các loại khẩu trang thông thường, khẩu trang N95 có thể lọc ra 95% các phần tử trong không khí, bao gồm cả vi khuẩn và vi rút. Hàng triệu nhân viên y tế đang dựa vào những chiếc khẩu trang này để bảo vệ sức khỏe của họ.
Nhu cầu đối với mặt nạ phòng độc N95 bảo vệ đã tăng lên, và nhiều tháng sau đại dịch này, các nhà sản xuất vẫn đang vật lộn để theo kịp nhu cầu. Vào cuối tháng 2, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh cho biết họ có một kho dự trữ khoảng 30 triệu khẩu trang N95, nhưng cho biết sẽ cần 300 triệu vì nguy cơ nhiễm coronavirus tiếp tục tăng.
Ngoài mặt nạ phòng độc N95, Kimberly-Clark còn sản xuất khăn giấy Kleenex và giấy vệ sinh Scott - những sản phẩm đã cháy hàng khi người tiêu dùng tích trữ các mặt hàng thiết yếu hàng ngày. Các thương hiệu tiêu dùng hàng đầu của công ty (bao gồm Kleenex, Scott, Cottonelle, Tampax và Huggies) giữ thị phần số 1 hoặc số 2 tại 80 quốc gia. Kimberly-Clark tạo ra 52% doanh số bán hàng ở Bắc Mỹ và phần còn lại ở nước ngoài.
Kimberly-Clark đã công bố doanh thu và thu nhập quý đầu tiên của Street đánh bại Street vào tháng 4; trong khi người tiêu dùng đang mua với số lượng lớn, KMB dự kiến bộ phận K-C Professional của họ sẽ đạt được thành công bắt đầu từ quý II nhờ vào sự phong phú của các biện pháp làm việc tại nhà.
Các cổ phiếu tiêu dùng chủ lực như KMB phần lớn tăng trưởng tốt hơn thị trường nhờ định vị phòng thủ và cổ tức hấp dẫn. Kimberly-Clark đã tăng 4% cổ tức vào tháng 1, kéo dài chuỗi tăng chi trả liên tiếp lên 48 năm và nó mang lại lợi suất thặng dư 3% theo giá hiện tại.
